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Y
Bti11. Alus.
riufri.
Ilist. rzut,, Puris, [te sbr., 2 , 19S0,
110 4 : 1ll3- 1153.
section A,
Crabes de profondeur, nouveaux ou rares, de ]’Indo-Pacifique
(Crustacea, Decapoda, Brachyura)
(Première partie)
par Danible G U I N O Tet Bcrtrand lircrrsn
DE
FORCES
*
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Résumé. - I’oiir cctte tturlc on1 Cté regroup& dcs ßrachyourcs récoltés en eau profonde
dans 1’Indo-Paciliqiic : sur clcs hauts-fonds au sud de 1Iadagascar (exp. (( Marion-DuEresne )) 1976,
11D. OS) ; a u s ilcs Saint-Paul et Amsterdam ; en ivouvellc-CalCdonie et aux îles Loyautc’: (récoltes
0RS‘~OM); a u s Tuamolu (campagnes d u Marara n), La faune profonde de ces zones est très
nid conniic, ce qui explique l’inti.ri3 d u niat6ricl rCcolté : toutes les espèces sont nouvelles pour
Itis régions étuditcs ou nouvcllcs pour la Science. Ilans cette note préliminaire, trois genres nouveaux sont d6crits : n/Iathildella gcn. nov., avec deux espèces : M . serratn (Sakai) et M . m a x i m n
SI ) . nov. ; Beuroisin gen. nov., avec trois espèces : U . drtliatneli sp. nov. (forma duhatneli et forma
tortierztoso), II.
ninnyuenei sp. nov. ct U . major (Sakai) ; et Intesius gen. nov., avec une espèce nouVPIIC, .f. pilosus sp. nov. Le gcnre Deninnia acquiert deus nouvelles especes : D.serenei sp. nov. et
U . garthi sp. nov. ; D . interrnedin ct U.czrllripes sont retrouvées. AU gcnre Progeryon sont rapportées
t i c u s espbces nouvdlcs : I’. onitbani sp. nov. et P. niararue sp. nov. Trois nouvelles espèces du genre
Crcrcinopln.c scnsu Iato sont dtcritcs : C. nficropkIhaltti7ts sp. nov., C. eur!jsternunr sp. nov., C. crosnieri sp. nov. Lcs au trcs groupcs d e 13rachyourcs seront étudiés dans des notes ultérieures.
Abstract. - ßracliyura from dccp water are dealt with, from : thc south OE Madagascar
(‘c hIarion-DuIresllc ” 1076, IUD. OS csp.) : Saint-Paul and Amsterdam islands ; New-Caledonia
and Loyalty islands (Collections ORSTO1I) ; Tuamotu (cruises of c c Marara ”). The deep fauna
of these regions has so far not been studied : all the species are new for the studied areas or new
for Science. III this prcliminary issue three new genera are described : Mathildelln gen. nov.,
which includes two species : M . serrata (Sakai) and M . maxitnn sp. nov. : Beuroisia gen. nov.,
which includes three species : ß. drihanieli sp. nov. (forma duhanieli and forma tomentosa), B. manquenei sp. nov. and ß. mnjor (Sakai) ; and Intesius gen. nov., with one species, I . pilosus sp. nov.
Two new species are assigned to the genus Demanin : D. serenei sp. nov. and D. garthi sp. ?ov. ;
D.interrnedin and D.cultripes are recorded. In the genus Progeryon two new species are described,
P. vaubnni sp. nov. and P. rrinrarae sp. nov. Three new species OE Carcinoplnx sensu lato are described : C. microphtiialniris sp. nov., C. eiirysternum sp. nov. and C. crosnieri sp. nov. The other
groups of Brachyura will be studied subsequently.
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Pour cette étude nous avons rassemblé les Brachyoures récoltés e n eau profonde dans
1’ Indo-Pacifique par plusieurs expéditions ou par des zoologistes en mission. Les régions
prospectées sont les suivantes (cf. carte, fig. 1) : hauts-fonds au sud d e Madagascar (Campagne d u (( Marion-Dufresne )) 1976, MD.08) ; îles Saint-Paul e t Amsterdam (récoltes J. BEUR O I S e t G. D U H A M E L ) ; Nouvelle-Calédonie et îles Loyauté (récoltes ORSTOM) ; Tuamotu
* Museum national d‘Histoire nulurelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61, rue de Buffon, 75005
Paris.
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- 1114 -
(Campagnes d u (( Marara I), récoltes B. RICIIER
D E FOI~CES).
Le matériel a été récolté stir
des hauts-fonds ou sur la pente esterne des îles, généralement au casier, parfois à la dragric
ou a u chalut.
Toute cette faune carcinologicpie de profondeur est nou\-elle pour les secteurs cxplords
ci, contient de nombreuses espèces nouvelles ainsi clue quelques genres nouveaux. La tlcscription des animaus nouveaux o u rares appartenant aux familles Xantliidae, Geryoiiiclae, Goneplaciclae e t Grapsidac de la systématique traditionnelle (cf. BALSS,1957 : 1645,
1654, 1655) fait l’objet de c e t t e publication prdliminairc. Leur nom figure clans la liste ciaprès (tabl. I). Dans des notes ultdrieurcs nolis Ctudicrons les autres groupes de Brachyourw,
?t savoir : Dromiidae, Dynomcniclae, Ilomolidae, Raiiiiiitlac, Cancriclac, Portuniclac, Calnppida e, Le ti cosiiclac, Ma j icl a c , P a r t he nopi da c , I’ a li c i d a e, ai ils i cl II e cl uclq II es Xa n t Ili cl a e I i I ) I i
inclus clam la prdscnte note.
La lauric profoncle de l’lnclo-Pacifique est 11.15s lila1 connue : en cfl’ct, la plripart rlw
grancles cspdditioiis o n t fait des rdcoltcs cBtièrcs Ii’cscddant giièrc 100-150 111 e t lcs r k o l t r ~ ~
individuelles 110 coiiccrricnt gdii6ralcniciit qric In zoiic intercotidale. IAS pr&lbveiiwiiIS
indo-pacificpcs dc I x n t l ~ o sprolord ont d t d priiicipnlciricnt en’cctuds ari c o ~ i r sd es carripa~iic~s
clc 1’ (( IiivcsLigator )) (ALCOCK
et nl . , rlc ,1592 h , LW
ï ) ,t l r i (( T‘alrlivin )) ( D o i 7 r A E I x , 1904). t l r r
((
)) (IIILIS,
1912, 1013, 1015, W L G ,
r ~ l ~ s cwis;
ll,
F L I P S B , 1930; rdlclcKlc, ims),
d l l (( Ch1ICilgCI’ )) ( I r I SN D EI t SO N j 1888; hIll?liS, ISSG), (IL‘ 1’ (( !llhatrOSS )), d e 1’ (( ~ l l t ~ ~ ! ~ ~ V
)) O l l
(TLvriii~uiu,i9lS), tlc la (( Gn l a ~ l i c a1) ( ( ‘ I I c u ~ i r sd’6t11tlt;) C L tlc YIridiaii Occari I<spcdit¡oii
(GIwwIN,
1974). PIUS~ d C c ~ I ~ ~ It ~ (l wcnibcirir)logistt.s
~, ,
OIIL ddcrit t l C S~
~ ~ : C C SCIC
p d o l d l ~ l l l ~ ,
soit CII dtritlinrit IC inntdricl r n p p r t 6 l ) i \ 1* d vs (*spfirlit¡oiis, soit cri dtnlilissniiL l’iii\~ent:iiw
d e Ia f n i i i i o (IC
ccrlniiis piiys. Noris i i l ( , i i l i o i i i i [ , r ( ~ i i s: p i i r I’Afriqirc d t i Sud, I ~ A I ~ S A (IL ~! MI )~,
KENSLEY(LDGS ; ,1977) ; ~ O I IAI ~1 ~ 6 ~ i ~ i i CIIOSNIUII
0~1,
(1976) ; OW la rncr tlt: G l l i i 1 0 , ‘rdi1ir<u \
c t ~ I I Y A K I(rlc
: 19GS h ’11)72), Si:i\ì<xi: ($1 l , (~ i i . \ ~ , ~
(1973)
~ I. i;,pour
\ ~~
la, h\ i c r l i i Tonkiii,
X A I ~ B N I ~ O(,LDG8
V
; 1972) ; pour les l’h¡lipp¡iies, ~ I I I F F I X(197G) ; porir l’hristralic, i i o t ai r i nient STEPICENSON
c t I ~ E E S ( 196‘ i ; lOGS), Gnii:i:rx (1972), G R I F F I N
e t 1 3 i t o ~(19%)
~
: porir
In Noiir~elle-%6landc,notainincnt I ~ E N N E T T (L9G4), G i \ I t . r I s (.1966), DELL (1960 ; 1913 ;
106s ; 2971), TAKEDA
e t M I Y A l i E (L969), Y.\LDWYNe t DA\VSON(1970) ; pour IC
Japuii,
SAKAI(1939 ; 1976 ; 1975 ; L979), Taries.\ e t KUICATA
(1976) ; pour le Pacificpc nor(1,
SAKAI
(1975) ; pour les îles I-Iawaii, C L A l t I i E (1972). I1 IIC s’agit 1&clue des principalis autrirrs
ayant travail16 siir des Crabes profonds de 1’Indo- Paci fiepe.
Malgré ces travaux, on ne possbclc qiic clcs inforinations fragineiitaires stir la faune
carcinologicpe profonde du Pacific[uc occidental et ceritral. La méthode de pêche au casier
a été retenue dans les régions insulaires oii la pente clii talus, très rapide e t plongeant vers
la plaine abyssale, n’ est pratiquenient pas accessible & la pêche a u chalut. Les essais d e
pêche profonde au casier, permettant des prospections s’échelonnant de 200 & 1 O00 mètres,
se sont révélés très fructueus e t apportent des renseignements sur le peuplement l~iologii~uc
(le ces zones juscp’alors inesplorées. En ce qui concerne les Crabes étudiés dans le présent
travail, d e u s espèces sont abondaniment représentées : Denznnin interitzedin (Guinot) e t
Cnr.cinopla.7: inicrophthaZinzrs sp. no\?. Le talus insulaire de la Nouvelle-Calédonie e t des
îles Loyauté a été prospecté de façon systématique pour la première fois par les équipes
d e I’ORSTOM d e Kouméa (cf. INTBS,1978). A u s Tuamotu, les prélèvements ont été moins
nombreux et plus dispersés mais ont ramené un matériel d’une grande diversité, très riche
en organismes intéressants e t knigmatiques.
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- 1115 -
Le matériel de différentes provenances que nous avons réuni comporte u n nombre
élevé de formes nouvelles ou rares. L a faune profonde de l’ensemble d e I’Indo-Pacifique
présente une unité assez remarquable : ainsi, nous avons trouvé plusieurs espèces d u genre
Progeryon Bouvier, 1922, dont deux nouvelles, aussi bien sur des hauts-fonds a u sud de
Madagascar; à 700 m de profondeur, qu’aux îles Loyauté, à 300-400 m, e t a u x Tuamotu,
à 350-400m.
Dans le présent travail sont décrits trois genres nouveaux e t douze espèces nouvelles
(cf. tabl. I).
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TABLEAU
I.
- Liste
des espèces nouvelles ou rares de 1’Indo-Pacifique.
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DES R ~ C O L T E S
Deincinia intermedia Guinot
Deinania serenei sp. nov.
Demania garthi sp. nov.
Demania cultripes (Alcock)
Lophozozymus bertonciniae sp. nov.
Hypothalassia armata (de Haan)
Progeryon guinotae Crosnier
Progeryon vaubani sp. nov.
Progeryon mararae sp. nov.
&fathildella gen. nov. maxima sp. nov.
Mathildella gen. nov. serrata (Sakai)
Beuroisia gen. nov.
forma duliameli
Beuroisia gen. nov.
forma tomentosn
Beuroisia gen. nov.
Beuroisia gen. nov.
duhameli sp. nov.
duhameli sp. nov.
manquenei sp. nov.
major (Sakai)
Cnrcinoplax microphthalmus sp. nov.
Carcinoplax eurysternum sp. nov.
Carcinoplax crosnieri sp. nov.
Intesius gen. nov. pilosus sp. nov.
Psopheticus aff. stridulans Wood-Mason
Euchirograpsus timorensis (?) Tiirlcay
Nouvelle-Calédonie,
îles Loyauté
Japon
Nouvelle-Calédonie
Nouvelle-Calédonie
Nouvelle-Calédonie
Nouvelle-Calédonie
plateau au sud de Madagascar
îles Loyauté
Tuamotu
Nouvelle-Calédonie, îles
Loyauté, Tuamotu
Japon
PROFONDEUR
DES RÉCOLTES
200 m
15- 20m
200 m
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200 m
400 m
700 m
300- 400m
350- 400m
300- 495m
.
15- 60 m (d’après
Sakai, 1976 : 534)
îles Saint-Paul et Amsterdam 200- 460m
Banc Walters (au sud de
Madagascar)
Tuamotu
Pacifique nord ( I h m e i
Seamount) et Japon
Nouvelle-Calédonie
Nouvelles-Hébrides
îles Loyauté
îles Loyauté
Nouvelle-Calédonie
Nouvelle-Calédonie
620- 635m
350 m
300- 320m
400 m
600 m
400 m
400 m
400 m
360 m
,
PROVENANCE
D U MATÉRIEL
Une carte de chaque région d’où proviennent les récoltes de benthos profond sera
publiée ultérieurement. Les renseignements concernant chaque e.xpédition e t a y a n t t r a i t
à des captures de Brachyoures figurent ci-après (cf. carte, fig. 1).
.
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- 1116 -
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FIG.1. - Carte de 1’Indo-Pacifique montrant les régions
o h ont été recueillis les Brachyoures décrits
dans ce travail. Toutes les récoltes ont é t é effectuees dans des e a u s profondes, de 100 à 1O00 ni, la
plupart au casier et certaines à la drague. Dans une publication ultérieure nous donnerons une carte
détaillée des régions prospectées.
1 : sud de Madagascar, Banc Walters, espédition al\Iarion-I)ufresne )I 1976, &ID. 08. - 2 :îles SaintPaul et Amsterdam, BEUROIS
coll. 1971. - 3 : Nouvelle-Calédonie et îles Loyauté, récoltes par I’équipe
ORSTOM de Nouméa avec le navire océanographique (( Vauban n.
4 : Nouvelles-HBbrides ; récoltes
ORSTOM de Nouméa. - 5 : îles Samoa ; récoltes ORSTOM de Nouméa. - G : Polynésie française
(îles de la Société et Tuamotu) ; récoltes 1978 par B. RICHER
D E FORGES
avec le bâtiment de contrôle biologique (( Marara )). - 7 : Pacifique nord ((( Emperor Seamount Chain ))) ( 400N-1700 E ) , d’où proviennent les d e u s espèces signalées par T. SAKAI
en 1978, Neopilrrmnoplax major Sakai e t Progeryoia
guinotac Crosnier. - 8 : Japon, Sagami Bay, SW. von Manazuru Halbinseln, IKEDA
coll. 1975 : zone
d’où provient un deuxième spécimen déterminé Neopilurnnoplax major Sakai (= Beuroisin major
comb. nov.) e t déposé au Senckenberg-Museum (SAIF).
-
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1. Campagne du Marion-Dufresne 1976, MD. OS : Cette expédition, dirigée par
P. M. ARNAUD
e t J.-C. HUREAU
(pour le compte rendu de cette mission, cf. CNFRA, no 44,
((
))
1979) avait pour b u t l’exploration des îles Marion e t Prince Edwards ainsi que des îles
Crozet. L’un de nous (RICHER
D E FORGES)
y participait. Sur l’itinéraire de ce voyage, des
prélèvements ont été effectués sur des hauts-fonds au sud de Madagascar : st. 5, 27044,8’ S46024,5’ E, 1 4 mars 1976, 700 m, a u casier ; st. 6 , 33009,3‘ S-43051,8’ E, banc Walters ; ce
haut-fond affleure en formant des brisants. L‘engin utilisé était un chalut à perche, opér a n t à 620m.
2. Iles Saint-Paul et Amsterdam : Des biologistes travaillant sur des bateaux de pêche
à la langouste nous ont apporté des spécimens de Crabes pris au casier : J. BEUROIS
en 1971
(récoltes à 200-300 m) e t G . DUHAMEL
en 1979 (récoltes à 430 m).
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- 1117 -
3. Nouvelle-Calédonie et iles Loyauté : Dans ces archipels, 1’ORSTOM a effectué durant
plusieurs années u n programme de benthos profond d u talus insulaipe. La majorité des
captures ont été faites a u casier. A. INTÈS ( 1978) a exposé les techniqúes employées e t les
résultats préliminaires. Certaines récoltes ont été faites jusqu’à 1O00 m d e profondeur.
La collection ORSTOM contient également quelques échantillons provenant des
Nouvelles-Hébrides et des îles Samoa.
4. Polynésie française : L’un de nous (B. RICHER
D E FORGES,
sozis presse), travaillant
e n 1978- 1979 à hord du BCB (( Marara )) pour le SMCB (Service Mixte de Contrôle Biologique),
a eu l’opportunité d’effectuer des dragages e t des poses de casiers sur les pentes des îles
et des atolls suivants : archipel de la Société, Tahiti, Port-Phaëton, essais de casiers effectués
d e 70 à 580 m par le (( Tainui n, bateau d e pêche du CNEXO de Vairao ; archipel des Tuamotu,
atoll de Mururoa, casiers posés de 100 à 400 m de profondeur ; archipel des îLes Australes,
Tuhuaï, casiers entre 100 e t SOO m de profondeur et dragages de 5 0 à 300 m ; hauts-fonds
CLU sud des î l es Australes : s u r le récif Neilson, dragages à 120 ni ; sur le volcan sous-marin
MacDonald q u i culmine à - 45 m, trois dragages de 70 à 150 m.
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Tout le matériel étudié est déposé au Muséum national d’Histoire naturelle. Cette
note préliminaire est principalement consacrée à la description des espèces e t genres nouVeaux ; suivra une étude détaillée qui donnera leur place systématique à tous les taxons.
Abrdviutions : MP = 1LIuséum national d’Histoire naturelle, Paris ; SAAI = South African Museum ;
SMF = Senckenberg-Nuseum, Frankfurt/JIain ; USNM = United States National Museum,
Smithsonian Institution.
Remerciements
Nous exprimons notre gratitude aux diverses personnes qui ont récolté le très beau matériel
néo-calédonien, notamment MM.A.
et AI . BARRO
ainsi que &Ille
C. VADON.C’est grâce à la
diligence de M. A. CROSNIER, directeur du Comité technique d’océanographie de I’ORSTON,
que ces collections ont été regroupées et expédiées, bien étiquetées, au Muséum à Paris, puis mises
en ordre pour nous être ensuite confi6es pour étude. Nous sommes heureux de lui exprimer ici
notre très vive reconnaissance. Sous l’égide du SMCB, l’un de nous (B. RICHERD E FORGES)
a pu
effectuer des prélèvements aux Tuamotu. Nous remercions RIM. P. AI. ARNAUD
et J.-C. HUREAU,
chefs Ide mission de la campagne océanographique (( Marion-Dufresne 1) 1976, RID. OS, de nous avoir
et RI. G. DUHAMEL
fait don des Brachyoures recueillis au cours de cette campagne. M. J. BEUROIS
ont bien voulu nous confier des échantillons de Brachyoures recueillis aux îles Saint-Paul et Amsterdam : nous leur adressons nos remerciements. Le Pr Claude Lfvr, lors d’un séjour en NouvelleCalédonie, a pressenti l’intérêt qu’offraient les récoltes profondes effectuées dans cette région et
a suggéré à l’un de nous (Danièle GUINOT)
d’en étidier les Brachyoures. Nous le remercions vivement de sa confiance. Le Dr Tune SAKAIa eu l’amabilité de nous faire parvenir trois espèces,
dont deux types, pêchées à grande profondeur sur 1’ (( Emperor Seamount Chain I), dans le Pacifique nord : leur comparaison avec notre matériel a été fructueuse. Le Dr M. TÜRICAY,du NaturMuseum und Forschungsinstitut, Senckenberg, qui révise actuellement le genre Neopilumnoplax
Serène, 1969, nous a fait part de son avis sur certains de nos échantillons proches de ce genre et
nous a prêté un spécimen de Neopilumnoplax nznjor Sakai, 1978. Eous les remercions tous deux
très vivement. Le Dr R. SERÈNE,qui s’était dès le début intéressé à ces récoltes, nous a fait profiter de sa vaste expérience à de nombreuses occasions : nous le remercions de son amicale bienveillance. Kous remercions le Dr L. B. HOLTHUIS
pour ses conseils judicieux relatifs à la nomenclature.
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- 1118 Les illustrations de ce travail sont l’ceuvre P
, M. M. GAILLARD
pour les dessins et de M. J. RE-
BIÈRE pour les photographies : nous les remercions chaleureusement. L’aide technique de Mme Michèle BERTONCINI
nous a ét6 précieuse. Nous remercions vivement illme Josette SEMBLAT
qui a
réuni toute la documentation nécessaire à ce travail.
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ÉTUDE SYSTÉMATIQUE
Demania intermedia Guinot, 1969
(Fig. 2 G-I j pl. I, 1, 1a)
Demania intermedia Guinot, 1 9 6 9 ~
: 236,
~
fig. 9, 17 : Nouvelle-Guinée britannique; SERBNEet
LOHAVANIJAYA,
1.973 : 61 (cit.) ; GUINOT,1977 : XXII, pl. 7, fig. 3 (cit.) ; 1979 : .61, pl. 5,
fig. 3 (cit.).
nec Demania intermedia ; SAKAI,1976 : 420 (clef), 421, pl. 152, fig. 1 = Demania serenei sp. nov.
MATÉRIEL
EX AX IN^^.
1 $! 31,s x 48 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 200 m, fonds durs, casier, l e r avril
1978, BARROcoll. (MP-B 6796). - 18 32 x 48 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 200 m,
fonds durs, casier, 4 juillet 1978, BARRO
coll. (MP-B 6794). - 16 34,3 x 50 mm, 19 27 x 39,3 mm,
Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 200 m, fonds durs, casier, 13 octobre 1978, VADONcoll.
(MP-B 6801). - 1 $! 34,7 X 53,4 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 200 m, fonds durs,
casier, 20 janvier 1978, BARRO
coll. (MP-B 6797). - 1 3 39,9 x 60, 4 mm, 1 $! 39:5 X 58,4 mm,
Nouvelle-Calédonie, passe de Yandé, 200 m, fonds à concrétions calcaires, l e r septembre 1978,
BARRO
coll. (MP-B 6800). - 1 $! 32,7 x 48,9 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de la Gazelle, 200 m,
fonds durs, 31 août 1978, BARRO
coll. (MP-B6798). - 18 40,4 x 64 mm, Nouvelle-Calédonie, passe
de Balade, 200 m, fonds durs, casier, 4 septembre 1978, BARROcoll. (?VIP-B6799). - 2 8 35 x
52,3 mm, 34,7 x 52,4 mm, Nouvelle-Calédonie, 200 m, casier, 17 juin 1977, I N T È S coll. (MP-B
6795). - 1$2 36,s x 55,4 mm, îles Loyauté, île Lifou, récif Jouan, 200 m, fonds durs, casier, 17 juin
1977, INTÈS coll. (MP-B 6802).
REMARQUES
Demania intermedia, que l’un de nous avait décrite d’après un seul spécimen d e Nouvelle-Guinée britannique (GUINOT,Zoc. cit.), est retrouvée aujourd’hui en Nouvelle-Calédonie e t a u x îles Loyauté grâce à l a découverte d’une quinzaine d’échantillons pris a u
casier à 2 0 0 m de profondeur.
SAKAI(1976 : 421, pl. 152, fig. 1) a rapporté une vingtaine de spécimens japonais à
D. intermedia Guinot, espèce à laquelle il réunit Demania aff. intermedia Guinot, 1969
(p. 236, fig. 18), malgré l a constatation de petites différences. Demania aff. intermedia,
originaire d u Japon, avait été séparée d’intermedia mais n’avait pas été décrite comme
une nouvelle espèce car u n seul exemplaire, incomplet e t de sexe femelle de surcroît, la
représentait. La figure et les indications de SAKAI(loc. cit., pl. 152, fig. 1) concernant les
1. Une erreur s’est glissée dans la mention de la taille de l’holotype lors de la description de cette espèce
en 1969 : l’holotype, un male de Nouvelle-Guinée britannique, mesure 32 x 47 mm (et non 32 >: 74 mm).
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- 1119 -
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intermedia ou aff. intermedia japonaises nous confirment qu’il y a bien deux espèces distinctes. Nous décrivons ci-dessous D . aff. intermedia sous le nom de Demania serenei sp.
nov.
Grâce au matériel important provenant de Nouvelle-Calédonie et des îles Loyauté,
les caractéristiques de D . intermedia peuvent être précisées. C’est une espèce qui atteint
une belle taille Jnotre plus grand spécimen mesure 40,4 x 64 mm), à la carapace notablement élargie, avec des lobes antéro-latéraux marqués, chacun étant terminé par une dent
pointue (pl. I, 1).
La coloration, après plusieurs mois dans l’alcool, est brun rougeâtre. Sur la face dorsale, les régions sont délimitées, mais moins profondément que chez d’autres Demania.
Alors que la région 2M est non sillonnée longitudinalement chez la majorité des espèces
d u genre Demania, celle-ci est presque complètement divisée chez D. intermedia. Des soies
courtes et claires parsèment la carapace. L’ornementation consiste en granules bien distincts, sans aucune tendance à devenir squameux ou à s’étaler comme chez d’autres Demania ; parfois, un granule principal est entouré de plus petits. Le front forme deux lobes
s’avançant peu. La face ventrale est munie de fines granulations. Les chélipèdes, assez
puissants, sont ornés de granules groupés en amas saillants, d’où une ornementation plus
forte que sur la face dorsale (pl. I, 1 a). L’hétérochélie est peu marquée. Le carpe porte
deux dents pointues e t granuleuses à l’angle antéro-interne. Le noir du doigt fixe s’étend
très largemcnt sur la paume. Les pattes ambulatoires sont fortement carénées et lisses
sur le bord supérieur de tous les articles (sauf le dactyle) : c’est un caractère constant e t
régulier chez tous les spécimens néo-calédoniens examinés. L’ornementation des pattes
consiste également en granules réguliers sur p2 à p4, plus abondants sur 75, notamment
sur le mérus e t le propode. Le propode est trapu e t court, surtout sur p5 où il prend u n aspect
foliacé. Le dactyle est notablement plus court sur p5 que sur les pattes précédentes. Le
p l l $, déjà figuré chez un spécimen de 32 x 47 mm (GUISOT,1969a, fig. 9), offre chez un
grand mâle de 40,4 x 64 m m u n lobe terminal plus replié (fig. 2 G-I).
P a r la forme générale, l’espèce connue la plus proche de Demania intermedia est D.
scaberrima (Walker, 1887) (cf. GUINOT,1979 : 59, pl. 5, fig. 5-7) mais cette dernière se distingue immédiatement par ses péréiopodes au bord supérieur spinuleux ; par ses pattes
carénées, D. intermedia ressemble à plusieurs espèces de Demania, comme D. splendida
Laurie, 1906 (cf. GUINOT,1979 : 58, pl. 4, fig. 1-3),D. ciiltripes (Alcock, 1898) (cf. présent
travail, pl. I, 4), D. rotundata (Serène apud Guinot, 1969) (cf. GUINOT,1979 : 58, pl. 4, fig.
5), etc.
Pour les afinités avec les deux nouvelles espèces décrites, D. serenei sp. nov. (pl. I,
3), originaire du Japon, e t D. garthi sp. nov. (pl. I, 2, 2 a), de Nouvelle-Calédonie, voir ciaprès.
Actuellement, la répartition géographique de Demania intermedia Guinot comprend
seulement la Nouvelle-Guinée britannique, la Nouvelle-Calédonie où l’espèce semble commune - si l’on en juge d’après le nombre d’échantillons pris au casier à 200 m - e t les
îles Loyauté. La Demania japonaise qui ressemble beaucoup & D. intermedia est D. serenei
sp. nov. (cf. infra), espèce littorale (cf. SAKAI,1976 : 421 : sous le nom de D. intermediu).
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Demania sereneil sp. nov.
(PI. I, 3)
Demania aff. intermedia Guinot, 1969a : 236, fig. 18 : Japon central ; SERÈNEet LOHAVANIJAYA,
1973 : 61 (cit.).
Demania intermedia; SAKAI(nec GUINOT,1969), 1976 : 420 (clef), 421, pl. 152, fig. 1 : Japon.
MATÉRIEL EXMIINÉ : Holotype, $! 25 x 36 mm, Japon central, Kii-Minabe, 15-20 m, T. SAKAI
det. Xantho sp. et leg., GUINOT(1969a : 236) det. Demania aff. intermedia (MP-B 6803).
DEs c RIP TI O N (spécimen femelle)
Carapace élargie, &alaire dans le sens transversal, peu bombée, seulement légèrement
convexe dans la région gastrique. Trois dents antéro-latérales, petites et peu saillantes.
Sur la face dorsale, régions délimitées par des sillons relativement peu profonds. 3M indivis ;
2M séparé en deux par un sillon longitudinal. Ornementation consistant en amas de granules groupés autour d’un granule central plus volumineux. Des soies claires et assez courtes,
peu serrées. Lobes frontaux relativement peu avancés. Face ventrale granuleuse. Pinces
non connues. Pattes ambulatoires assez courtes et tomenteuses ; propode court et même
d’aspect foliacé sur p5 ; seul, le mérus a le bord supérieur légèrement caréné mais, a u lieu
d’être lisse, celui-ci est nettement serrulé ; bord supérieur des autres articles spinuleux ;
face supérieure des divers articles garnie de granules pointus.
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REMARQUES
Dans les remarques relatives à Demania intermedia Guinot, nous avons donné les
raisons pour lesquelles nous décrivons aujourd’hui comme espèce distincte l’ancienne
Demania aff. intermedia Guinot, 1969 (p. 236, fig. 18),en y rapportant les nombreux échantillons japonais identifiés à Demania intermedia par SAKAI(1976 : 421, pl. 152, fig. 1).Nous
choisissons comme holotype de cette Demania japonaise, D. serenei sp. nov., le spécimen
qui avait servi à distinguer D. aff. intermedia, à savoir une femelle du Japon central. La
figure de SAKAI
(1976, Zoc. cit.) et ses remarques donnent une idée plus complète des caractéristiques de D. serenei sp. nov.
D. serenei sp. nov. (pl. I, 3), dont T. SAKAI(1976 : 421) signale un mâle de 53 m m
de large, a une carapace plus bombée que D. intermedia (pl. I, 3). Les régions sont nettement délimitées e t se présentent sensiblement comme chez D. intermedia ; néanmoins, les
granules étant plus uniformément disposés, chez D. serenei sp. nov. la région 3M offre
u n aspect plus régulier et la région cardiaque paraît mieux dessinée. L’ornementation
consiste en amas de granules, avec un granule principal plus gros ; on constate une légère
tendance des granules à s’aplatir en certains endroits. Les dents antéro-latérales sont nettement moins marquées que chez D. intermedia. L’autre principale différence par rapport
à intermedia est que, chez D. serenei sp. nov., le bord supérieur des pattes ambulatoires
est armé de spinules pointues a u lieu d’être prolongé par une forte carène lisse ; seul, le mérus
1. En hommage au Dr R. SERÈNE.
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est légèrement caréné e t les spinules, peu détachées, donnent u n aspect serrulé. P a r ses
pattes ambulatoires au bord supérieur armé de dents, D. serenei sp. nov. se rapproche
de D. scaberrima (Walker) ; mais elle se distingue aisément de cette dernière par son ornementation beaucoup plus fine, par la lobulation de la face dorsale, par les dents antérolatérales peu marquées, par la forme du front, etc.
Pour les différences par rapport à Demania garthi sp. nov. (pl. I, 2, 2 a), voir ciaprès.
Le genre Demania Laurie comporte des espèces aussi bien littorales que profondes.
Alors que D. intermedia Guinot e t D. garthi sp. nov. ont été récoltées vers 200 m, D. serenei
sp. no". vit dans la zone circalittorale, de 15 à 35 m.
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Demania garthil sp. nov.
(Pl. I, 2, 2 a )
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M A T É R I E L EXAMINÉ : Holotype, 8 24,2 x 35,4 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Balade,
200 m, fonds durs, casier, 4 septembre 1978, BARROcoll. (MP-B 6804).
DESCRIPTION
(spécimen femelle)
Carapace (pl. I, 2) élargie, ovalaire dans le sens transversal, peu bombée, u n peu
convexe surtout dans les régions gastrique e t branchiale. Trois dents antéro-latérales spinuleuses et saillantes. Régions de la face dorsale délimitées par quelques sillons peu nombreux, assez peu profonds. 3M indivis, avec l'aréole postérieure développée ; 2M également
indivis ; 2L
3L réunis ; 4L
5L réunis. Ornementation consistant en granules simples,
bien distincts mais plutôt petits. Tomentum formé par des soies claires, courtes e t assez
serrées. Front presque droit, les lobes médians avançant à peine. Face ventrale finement
granuleuse, localement lisse. Pinces ( 9 : pl. I, 2 a) presque égales, granuleuses e t tomenteuses ;
deux spinules à l'angle antéro-interne du carpe. Pattes ambulatoires allongées e t grêles,
non carénées. Propode jamais foliacé. Mérus mince et nettement spinuleux sur le bord
supérieur ; des granules sur la face supérieure. Autres articles avec des rangées de spinules
e t des granules sur la face supérieure. Dactyles très allongés, même sur p5.
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REMARQUE
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Une nouvelle espèce de Demania, D. garthi sp. nov., est décrite ici de Nouvelle-Calédonie. Ce qui porte à 1 4 les Demania connues (cf. GUIINOT,
1977 : XVII-XXIII ; 1979 : 5761), à savoir : D. splendida Laurie, 1906 (l'espèce type), D. reynaudi (H. Milne Edwards,
1834), D. scaberrima (Walker, 1887), D. baccalipes (Alcock, 1898), D. cultripes (Alcock,
1898), D. rotundata (Serène apud Guinot, 1969), D. intermedia Guinot, 1969, D. tox ica Garth,
1971, D. alcalai Garth, 1975, D. macneilli Garth, 1976, D. japonica Guinot, 1977, D. squamosa Guinot, 1977, et, enfin, D. serenei sp. nov., également décrite dans ce travail.
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1. En hommage au Dr J o h n S. GARTH.
2. Ou . l j si l'on inclut la nouvelle Demania q u e R. SERBREdécrit dans le volume Xanthidae de la faune
de Madagascar (sous presse).
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Bien que représentée par u n seul spécimen, de surcroA..une femelle, Demania garthi
sp. nov. est suffisamment caractéristique pour mériter le s t a t u t d’espèce nouvelle. P a r
les proportions du corps et l’aspect général, D . garthi (pl. I, 2) est proche de D. intermedia
Guinot (pl. I, 1)e t de D. serenei sp. nov. (pl. I, 3). I1 s’agit d’une espèce simplement granuleuse, comme ces deux dernières. Le bord antéro-latéral est armé de trois dents triangulaires plus fortes que chez D. intermedia et, bien sûr, que chez D. serenei où ces dents sont
faibles. Par contre, la face dorsale renflée, notamment dans la région gastrique, rappelle
davantage D. serenei que D. intermedia. La pilosité consiste en soies clair,es, serrées e t très
courtes, d’où l’aspect tomenteux e t doux a u toucher que l’on ne retrouve pas chez les deux
autres espèces précitées. L’ornementation consiste en de petits granules simples et non e n
amas de granules. La région 3M forme une aréole bien dessinée, avec la région postérieure
développée e t d’un seul tenant ; la région 2M est indivise, contrairement à ce qui existe
chez D. intermedia e t D: serenei où cette région est séparée par u n sillon longitudinal. 2L
e t 3L sont réunis ; le sillon qui sépare cette région unique de 5L
4L, également réunis,
est peu profond. Le front, encore moins avancé que chez D. intermedia e t D. serenei, est
presque droit. L’une des caractéristiques principales de D. garthi sp. nov. concerne les pattes
ambulatoires : grêles e t assez allongées (notamment le mérus et le propode), elles ne sont
pas carénées et, de plus, portent des spinules fort nettes sur le bord supérieur e t sur la plus
grande partie de leur surface. L’espèce la plus proche, quant à ce caractère, est D. serenei ;
mais, chez D. garthi, les pattes sont plus courtes, plus trapues (notamment le mérus e t le
propode), e t les spinules ne sont pas aussi marquées, surtout sur le bord supérieur d u mérus,
lequel est légèrement caréné e t offre u n aspect seulement serrulé, avec des spinules moins
bien détachées. Chez D. garthi sp. nov., le propode n’offre pas une forme foliacée, même
sur p5 où il demeure allongé.
E n résumé, D. garthi sp. nov. n’entre pas dans le groupe des Demania arrondies, globuleuses, à ornementation squameuse ; elle fait partie des Demania à carapace élargie
(comme D. scaberrima et, surtout, D. intermedia e t ’D. serenei), à dents antéro-latérales
marquées, à ornementation uniquement granuleuse (comme D. intermedia et D. serenei).
D . garthi se distingue de l’une e t de l’autre par sa région 2M indivise e t par ses pattes ambulatoires grêles, avec mérus e t propode allongés ; elle diffère de toutes les autres espèces
du genre Demania par la spinulation très nette sur le bord supérieur des péréiopodes, notamment sur celui d u mérus.
+
Demania cultripes (Alcock, 1898)
(Pl. I, 4)
Xantho (Lophoxanthus) scaberrimus var. cultripes Alcock, 1898 : 117 : Singapour.
Demania scaberrima cultripes ; GUINOT,1969a : 235 (cit.) ; 1971 : 1074 (cit.).
Demania cultripes ; GUINOT,1977 : XXII, pl. 6, fig. 7-8 ; 1979 : 61, pl. 4, fig. 7-8 : cit.. de Singapour.
nec Xantho reynaudii cultripes ; SAKAI,1939 : 460 (clef), 461, pl. 90, fig. 2 = Demania japonica
Guinot, 1977 : XIX, pl. 6, fig. 6 ; 1979 : 58, pl. 4, fig. 6 : Japon.
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M A T ~ R I EExAmNd
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: 1 8 49,7 X 64,5 mm, Nouvelle-Calédonie, rade de Nouméa, Abbé CULcoll. 1900 (MP-13 6785).
LIÉRET
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REMARQUES
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Cette belle espèce, très mal connue, seulement signalée à Singapour, serait - si notre
identification est juste - présente en Nouvelle-Calédonie. Demania cultripes (Alcock) n’a
pas été figurée lors de sa description originale : c’est pourquoi le Xantho cultripes de mer
e t MIYAKE(1968 : 553) est problématique ; il peut
de Chine orientale signalé par TAKEDA
s’agir réellement de D. cultripes, ou bien de D.japonica Guinot, ou encore d’une autre
espèce.
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Lophozozymus bertonciniae sp. nov.
(Fig. 2 A-D ; pl. I, 5, 5 a )
MATÉRIEL EXAMIN$ : Holotype, 8 39 x 65 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 200 m,
fonds durs, casier, 4 juillet 1978, BARRO
coll. (MP-B 6887). -Paratype, 9 47 x 78 mm, NouvelleCalédonie, passe de Boulari, 200 m, casier, 2 juin 1978 (h4P-B 6808).
DESCRIPTION
Espèce de grande taille. Coloration brun-rouge orangé marbré de gris-bleu. Carapace
(pl. I, 5) aplatie au milieu, se relevant sur les côtés. Pilosité consistant en soies claires assez
denses, ne laissant 5 nu que certaines plages de la face dorsale (nota”-errt
la régiorr gastrique médiane, la région cardiaque et la région branchiale antérieure) ; en avant des reliefs
tabulaires de la carapace, des franges de soies plus longues. Pilosité également serrée sur
les chélipèdes, sur la face ventrale et sur les pattes ambulatoires, lesquelles sont, en plus,
bordées de soies très longues. Face dorsale aréolée, les reliefs formant des crêtes légèrement
granuleuses. Quatre dents antéro-latérales, sans hiatus entre l’angle exorbitaire et la première dent antéro-latérale ; les deux premières dents cristiformes, obtuses mais fortes ;
les deux suivantes aiguës e t spiniformes. Front en arceau régulièrement convexe, sans lobes
marqués du côté externe e t avec l’encoche médiane fermée. Bord infraorbitaire avec une
forte saillie interne pointant obliquement, puis, vers le côté externe, avec deux encoches
séparées par u n petit lobe u n peu incliné.
Chélipèdes (pl. I, 5 a ) inégaux. Crête du bord supérieur de la main lisse et très saillante ;
face externe munie de granules arrondis, bien visibles a u milieu d u tomentum ; face interne
ornée de granules plus petits et moins nombreux. Carpe érodé-granuleux sur sa face externe ;
à l’angle antéro-interne, une très grosse expansion cristiforme, résultant de la fusion de
d e u s dents. Mérus armé d’une crête mince, tranchante e t haute, interrompue distalement
par une fissure étroite.
Pattes ambulatoires très larges e t trapues (pl. I, 5), pourvues sur le bord supérieur
d’une crête élevée, tranchante, peu sinueuse ; bord inférieur d u basis-ischion également
caréné ; bord inférieur d u mérus de p2 à p 5 avec une crête forte, se divisant en deux e t formant une sorte de cupule (fig. 2 C, D).
1. Espèce dédiée à Mme Michèle BERTONCINI.
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FIG. 2. - Pattes ambulatoires dans le genre Lophozozymus A. Rlilne Edwards (pilosité non représentée)
et pléopodes sexuels mlles dans le genre Demania Laurie.
2A, 2B, Lophozozymus bertonciniae sp. nov., holotype, d 39 x 65 mm, Nouvelle-Calédonie, passe
S (RIP-B6807) : A, pll en entier ( x 7) ; B, a p e s ( X 28). - 2G, 2D,
de Boulari, 200 m, I N T ~coll.
L. bertonciniae sp. nov., holotype (MP-B6807) : C, p4 gauche, face ventrale ( x 2) ; D, p4 gauche,
face ventrale vue de profil ( x 2). - 2E, 2F, L.cristatus A. Milne Edwards, holotype, 9 41 X 69 mm,
Nouvelle-Calédonie (MP-B2895S) : E, p4 gauche, face ventrale ( x 2) ; F, p4 gauche, face ventrale
vue de profil ( x 2). - 2 G-I, Demania intermedia Guinot,
40,4 X 64 mm, Nouvelle-Calédonie,
Balade, 200 m (MP-B6799) : G, pll en entier ( x 8) ; H, a p e s ( x 35) ; I, détail d'une soie ( X 140).
b.i., basis-ischion ; b r a . , branche anthrieure de l a crête du merus ; br.p., branche posthrieure de l a crête du merus ;
cr.a., crête anthieure de la face ventrale du m h u s ; cs4, cosa de p 4 ; m, mérus.
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Plastron sternal (pl. I, 5 a) très large, u n peu érodé et garni de soies, sauf sur les bords.
Pl1 8 (fig. 2 A, B) incurvé et orné de longues soies plumeuses dans la région apicale, laquelle
est modérément amincie.
REM AR Q u ES
Récemment, l'An de nous (GUINOT,19'77 : XXIV-XXIX ; 1979 : 61-65, fig. 18 A, A l ,
pl. 7 , s ) a révisé le genre Lophozozymzis A. Milne Edwards en rétablissant des espèces presque
oubliées ou en synonymie e t en décrivant deux espèces nouvelles. De ce fait, le genre Lophozozymus s'est vu attribuer avec certitude 13 espèces : L. pictor (Fabricius, 1798), l'espèce
type ; L. incisus (13. Milne Edwards, 1834) ; L. dodone (Herbst, 1801) ; L. superbiis (Dana,
1552) ; L. intonszis (Randall, 1840) ; L. cristatus A. Milne Edwards, 1867 ; L. piilchelliis
A. Milne Edwards, 1867 ; L. simplex de Man, 1888 ; L. glaber Ortmann, 1893 ; L. edwardsi
Odhner, 1925 ; L. rathbiinue IVard, 1942 ; L. guezei Guinot, 1977 ; L. eoestigatzis Guinot,
1977.
L'examen du matériel récolté en Nouvelle-Cal6donie dans des casiers déposés 8 200 m
de profondeur nous a révélé l'existence d'un magnifique Lophozozymus, proche de certaines
grandes espèces déjà connues mais non identique et que nous décrivons ici sous le nom d e
L. bertonciniae. Par l'aspect général, L. bertonciniae sp. nov. est proche de L. cristatus,
L. superbus, L. edwardsi, L. incisus, L. guezei, L. pictor.
Lophozozymus bertoncinine sp. nov. (pl. I, 5) diffère de L. cristatzis, dont nous avons
sous les yeux le spécimen type, également néo-calédonien, par la pilosité : sur la face dorsale, elle est très fournie chez L. bertonciniae, absente chez cristatus ; par la coloration,
(( pourpre violacé, avec des taches jaunâtres assez régulières )) chez L. cristatus (cf. A. MILNE
EDWARDS,
1873 : 203, pl. 6, fig. 4 ) , brun-rouge orangé marbré de gris-bleu (couleur après
deux ans dans l'alcool) chez L. bertonciniae ; par le front, nettement quadrilobé chez L.
cristatus, en arceau simplement sinueux chez L. bertonciniae ; par le bord infraorbitaire
très échancré chez L. bertonciniae, faiblement concave chez L. cristatus ; par le propode
des chélipèdes avec des granules garnissant toute la face externe chez L. bertonciniae (pl. I,
5 a), seulement la partie supérieure chez L. cristatus ; par la face interne de ce même article,
granuleuse chez L. bertonciniae, lisse chez L. cristatirs ; par le carpe des chélipèdes plus
rugueux chez L. bertonciniae que chez L. cristatus, où il est granuleux ; par la face inférieure du mérus de p2 à p5 : chez L. bertonciniae (fig. 2 C , D), la crête du bord inférieur
du mérus est simple e t carénée dans sa partie proximale puis se divise en deux en formant
une gouttière bordée de deux crêtes hautes e t lisses ; chez L. cristatus (fig. 2 E, F), la crête
du bord inférieur du mérus se sépare également en deux mais la branche antérieure est
basse, dentelée proximalement puis lisse, e t la branche postérieure demeure haute e t lisse
sur toute sa longueur.
L. bertonciniae diffère de L. incisus, dont nous avons examiné le spécimen t y p e des
(( mers de l'Australie )) (cf. GUINOT,1979, pl. 7, fig. 5, 5 a), par la taille, celle-ci é t a n t moins
élevée chez L. incisus ; par les reliefs tabulaires de la face dorsale, moins accentués chez
L. bertonciniae que chez L. incisus ; par la face dorsale de la carapace, lisse e t d'aspect
u porcellané )) sur les plages glabres chez L. bertonciniae, ornée de ponctuations grosses,
1. Espèce non esaminée.
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nombreuses et irrégulières chez L. incisus, lequel a u n aspect érodé ; par l'ornementation
d u plastron sternal, qui est fortement ponctué chez L. incisus, seulement un peu rugueux
chez L. bertonciniae ; par le bord infraorbitaire, très échancré chez L. bertonciniae, u n peu
creusé seulement chez L. inciszts ; par le propode des chélipèdes, avec des alignements de
granules relativement plus gros chez L. bims que chez L. bertonciniae (pl. I, 5 a).
L. bertoncinine diffère de L. superbzis, espèce principalement polynésienne (cf. GUINOT,
1979 : 63, pl. 7, fig. 2), par la taille, qui serait nettement plus grande chez L. bertonciniae ;
p a r les reliefs de la carapace, relativement plus saillants et formant des crêtes granuleuses
chez L. superbus ; par la face dorsale, ponctuée et sétifère dans la région gastrique chez
L. superbzis, lisse et glabre chez L. bertonciniae ; par le bord infraorbitaire, régulièrement
concave chez L. sitperbus, avec u n creux oblique chez L. bertonciniae ; par l'encoche médiane
d u front plus marquée chez L. superbus que chez L. bertonciniae ; par le bord supérieur
des pattes ambulatoires' qui, également cristiforme e t caréné chez les deux espèces, est
beaucoup plus sinueux chez L. siaperbiis que chez L. bertonciniae.
L. bertonciniae diffère de L. edwardsi (cf. GUINOT,1977 : XXVII, pl. 30, fig. 3, 3 a ;
1979 : 64, pl. 7, fig. 3, 3 a), dont les syntypes néo-calédoniens sont conservés a u Muséum
à Paris, par la taille plus élevée ; par la pilosité, dense sur la face dorsale chez L. bertonciniae, pratiquement absente chez L. edwardsi ; par l'hiatus entre l'angle exorbitaire et la
première dent antéro-latérale existant chez L. edwardsi alors que chez L. bertonciniae,
au même emplacement, le bord est continu ; par les dents antéro-latérales, très proéminentes chez L. bertonciniae, obtuses (sauf la dernière) chez L. edwardsi ; par le bord infraorbitaire, légèrement concave chez L. edwardsi, profondément échancré' vers l'angle externe
chez L. bertonciniae ; par les chélipèdes, lisses chez L. edwardsi, granuleux chez L. bertonciniae ; par la crête du bord supérieur de la main des chélipèdes, très forte chez L. bertonciniae, absente chez L. edwardsi ; par le carpe des chélipèdes, orné d'une expansion relativement plus saillante chez L. bertonciniae que chez L. edwardsi ; par les carènes des pattes
ambulatoires un peu moins hautes, semble-t-il, chez L. edwardsi que chez L. bertonciniae.
L. bertonciniae diffère de L. guezei (cf. GUINOT,1977 : x x v , fig. 78 A, A l , pl. 30, fig. 6,
6 A ; 1979 : 63, fig. 18 A, A I , pl. 7, fig. 6, 6 a), décrit de La Réunion, par la pilosité de la
face dorsale, plus courte (quoique moins dense) chez L. bertonciniae que chez L. guezei ;
p a r la coloration, peut-être plus uniforme chez L. guezei ; par le relief de la carapace, beaucoup plus accentué chez L. gziezei (avec, notamment, des lobes frontaux, très marqués) ;
p a r le propode des chélipèdes, garni sur sa face externe de très gros granules chez L. guezei,
de granules plus petits chez L. bertonciniae ; par le carpe des chélipèdes, s'avançant d u côté
antéro-interne en une expansion, laquelle est cristiforme chez L. bertonciniae, bifide chez
L. guezei (une dent forte et pointue et une autre beaucoup plus courte) ; par la face externe
d u carpe des chélipèdes, vermiculée chez L. guezei, érodée-granuleuse chez L. bertonciniae ;
par les pattes ambulatoires, à la face externe à peu près lisse chez L. bertonciniae (pl. I,
5 a), munie de surélévations irrégulières chez L. guezei. A noter que L. bertonciniae e t L.
guezei se ressemblent par la grande taille, par la conformation du bord infraorbitaire e t
p a r les fortes carènes des péréiopodes.
L. bertonciniae se distingue de L. pictor (cf. GUINOT,1979 : 64, pl. 7, fig. 4) , espèce
également de grande taille, par la face dorsale, portant des reliefs tabulaires alternant
avec des plages sétifères chez L. bertonciniae (pl. I, 5 ) , tandis que la carapace est presque
lisse et glabre (sauf sur les bords) chez L. pictor ; par la coloration de la face dorsale, rouge
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avec de nombreuses taches claires arrondies chez L. pictor, alors que l’aspect est marbré
chez L. bertonciniae ; par la présence d’un hiatus entre l’angle exorbitaire e t la première
dent antéro-latérale chez L. pictor, ce hiatus étant absent chez L. bertonciniae ; p a r l’épais
tomentum qui recouvre les régions sous-hépatiques et ptérygostomiennes chez L. pictor,
tandis que chez L. bertonciniae ces régions portent des soies longues moins serrées ; par les
pinces, absolumen! lisses e t dénuées de crête au bord supérieur chez L. pictor, granuleuses
et bordées d’une crête élevée le long du bord supérieur chez L. bertonciniae ; par le carpe
des chélipèdes, lisse et muni d’une expansion bifide (deux dents très inégales) e t non cristiforme chez L. pictor, tandis que chez L. bertonciniae ce même article est érodé-granuleux
sur la face dorsale et s’orne d’une forte expansion cristiforme ; par les pattes ambulatoires,
encore plus larges, plus trapues e t plus courtes (notamment le mérus de p5) chez L. pictor
que chez L. bertonciniae.
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Hypothalassia armata (de Haan, 1835)
(Pl. VII, 3, 3 a )
Cancer (Acanthodes) armatus de Haan, 1833 : 20 (cit.) ; 1835 : 52 ; 1844, pl. 4 : Japon ; SAKAI,
1939 : 516, pl. 43 (synonymie) : Japon.
Hypothalassia urnzata ; GORDOX,
1954 : 99, fig. 1-3 : W. Australie ; SAICAI,
1965 : 156 (et 67), pl. 77 :
Japon ; GEORGE,1966 : 223 : W. Australie ; GRIFFIN,1970 : 305 : Australie ; KIM,1970 : 15 :
Corée ; KIM e t RHO,1971 : 18 Cl21 (cit.) : Corée ; K m , 1973 : 390, fig. 152, pl. 29, fig. 115 :
Corée ; KIht, 1977 : 206 (cit.) : Corée ; TAICEDA
e t KURATA,
1976 : 28 : Japon (îles Ogasawara).
Acanthodes armatus ; INTÈS, 1978 : 6 : Nouvelle-Calédonie.
MATÉRIEL E x , m n N É : 1 ? 113 X 138 mm, Nouvelle-Calédonie, 22033,2’ S-166025,5‘ E, passe
de Boulari, pente externe du récif, 400 m, casier, 13 octobre 1978, C. VADONcoll. (MP-B 6826).
RERI ARQUES
Cette capture de l’unique espèce composant le genre Hypothalassia Gistel, H . armata
(de Haan), semble être la première en dehors des eaux japonaises e t australiennes, o ù plusieurs auteurs l’ont signalée. L a répartition bathymétrique connue d’H. armata s’étendait
de 30 à 300 m environ. Le casier dans lequel a été pris notre Hypothalassia de NouvelleCalédonie a été mouillé par 400 m de profondeur. Dans les résultats préliminaires concernant les pêches au casier sur les talus insulaires de Nouvelle-Calédonie, lesquelles font l’objet
d u présent travail, INTÈS (1978 : 6) a indiqué qu’Hypothalassia armata (= Acanthodes armatus) était prise de 100 à 400 m, la meilleure capture ayant été (( de trois individus dans le
même casier. L’espèce n’est pourtant pas récoltée en quantités )I. La taille peut atteindre
18 cm de largeur de carapace, ce qui classe cette espèce parmi les plus grosses de l’IndoPacifique. Sur le vivant, la couleur est beige clair avec des taches brunes.
Le spécimen néo-calédonien étudié ici (pl. VII, 3, 3 a), une très grosse femelle qui porte
encore des traces de coloration (notamment quelques taches rouge orangé sur la carapace
et des épines brun foncé), nous paraît conforme à la première illustration de l’espèce, publiée
par D E HAAN(1844, pl. 4) , ainsi qu’aux représentations en couleur de SAKAI(1965, pl. 77)
et de KIar (1973, pl. 29). I1 semble également conforme à u n grand spécimen mâle d’Australie
que nous avons sous les yeux : les deux chélipèdes de ce dernier, de taille très inégale, por-
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- 1128 -
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t e n t de grandes épines qui, toutefois, disparaissent sur une partie de la main d u grand
chélipède. Chez notre femelle néo-calédonienne, l’armature épineuse est seulement u n peu
moins forte sur le grand chélipède que sur le petit. Nous sommes donc bien loin d u cas
signalé par GORDON(1954 : 99, fig. i),à savoir u n mâle australien de 131m m de large,
chez lequel l’hétérochélie est très accentuée e t où le grand chélipède est complètement
inerme. GORDON
attribue h la sénilité la réduction de l’armature épineuse.
Se fondant sur les données de capture publiées à ce jour, GEORGE
(1966 : 223-224)
pose la question de l’existence de deux populations distinctes d’Hypothalassia armata, l’une
japonaise e t l’autre australienne. La découverte de l’espèce en Nouvelle-Calédonie agrandit
l’aire de répartition géographique de ce Crabe comestible et laisse supposer qu’il n’y a
peut-être pas de discontinuité entre les populations australiennes e t japonaises d’Hypothalassia armata.
Signalons encore hue le spécimen de Nouvelle-Calédonie porte de nombreux petits
Cirripèdes sur les bords de la carapace et sur les pattes ambulatoires : en ,Australie, Hypothalassia armata a déjà été signalée comme étant l’hôte d’un Cirripède épizoaire (cf. WELTN E R , 1897 : 243 ; GORDON, 1954 : 103), de l’espèce Poecilasma kaempferi Darwin : il sera
intéressant de déterminer l’espèce de Cirripède commensale de 1’HypothaZassia néo-calédonien.
Progeryon guinotae Crosnier, 1976
(Pl. II, 1, 1a, 1b)
’
Progeryon guinotae Crosnier, 1967 : 246, fig. 9, pl. 1, fig. 2 : La Réunion.
? Progeryon griinotae j SAKAI,
1978 : 11, fig. 21, 22, pl. 2, fig. B, C : Pacifique central (Emperor
Seamount Chain).
MATÉRIEL EXAMINÉ : 1 $2 47 x 63 mm, plateau au sud de Madagascar, 27044,s‘ S-46024,5‘ E,
700 m, Campagne (( Marion-Dufresne )) MD. OS, st. no 5, prélèvement CC26, casier 13-14 mars 1976
(MP-B 6793).
RE fi1A R Q U E S
Comme le signale CRosNIEn (loc. cit.) dans sa description originale, chez Progeryon
guin0ta.e la pilosité peut avoir disparu sur certains échantillons. Cependant, quelques spécimens d u matériel réunionnais d e P. guinotae portent encore leur revêtement de soies
courtes, qui donne à cette espèce u n aspect duveteux et doux au toucher. Ce même tomentum
existe sur le très gros spécimen récolté par le (( Marion-Dufresne D.
SAKAI(loc. cit.) a rapporté à Progeryon guinotae Crosnier u n exemplaire d u Pacifique
nord (42020‘ N, 170050’ E), récolté a u filet maillant à 800 mètres de profondeur. L’auteur
japonais ne fait pas allusion à la pilosité de ce spécimen mais indique sa coloration sur le
vivant : (( uniformly crimson red 1). On ne connaît malheureusement pas la couleur des
exemplaires de L a Réunion décrits par CRosNIEn.
Nous avons sous les yeux cet échantillon d u Pacifique nord : il s’agit d’une femelle
(42 x 54 mm), à l’état sec, dont la plupart des pattes manquent. Le corps porte des soies
courtes, localement disparues ; la face dorsale offre des granules assez forts dans la moitié
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antérieure, à l’exception de certaines dépressimons complètement lisses. Malgré l’existence
de très légères différences (par exemple l’encoche du bord infraorbitaire, obsolète), nous
rattachons ce spécimen à Progeryon guinotae (pl. II, fig. 1a, 1b) : u n doute subsiste quant
à cette identification.
Bien qu’originaire, aussi, du Pacifique, le Progeryon signalé par SAKAIest bien distinct
de P. vaubani sp. nov. (pl. II, 3, 3 a , 3 b, 4, 4 a ) e t encore plus de P . mararne sp. nov.
(pl. II, 2, 2 a, 2 b), cf. ci-après.
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Progeryon vaubani sp. nov.
(Fig. 3 A-C ; pl. II, 3, 3 a, 3 b, 4, 4 a )
MATBRIEL EX AM IN^ : Holotype, 8 35 x 44 mm, îles Loyauté, île Lifou, 300- 400 m, casier,
4 mars 1977, INTÈS coll. (MP-B 6791). -- Paratype, 45 X 58 mm, îles Loyauté, île Lifou, récif
J o u a n , 400 m, casier, 3 mars 1977,, INTÈS coll. (MP-Bs 6792).
DESCRIPTION
Espèce pouvant atteindre une grande taille. Tiers antérieur de la carapace (pl. II,
3, 4) fortement incliné vers l’avant ; aires protlogastriques bombées, moitié postérieure
I
formant une surface à peu près plane. Face dorsale et chélipèdes paraissant glabres à l’œil
nu ; en fait, e t surtout su r la moitié antérieure de la carapace ainsi que sur les pinces de la
femelle, des soies extrêmement courtes. Lobulation localement marquée : régions protogastriques saillantes, séparées par la pointe de l’aire mésogastrique ; aires hépatiques e t
branchiales antérieures également en relief. Des granulations, surtout dans la région antérieure, plus développées chez la femelle (pl. II, 4) que chez le mâle (pl. II, 3) e t surtout
visibles près du front e t des bords antéro-latéraux. Bord antéro-latéral arrondi, très légèrement sinueux et se terminant par une dent relativement courte. Bord postéro-latéral
convexe dans son tiers antérieur. Bord postérieur de la carapace creusé d’une nette concavité. Front (pl. II, 3 a) déclive, avec les lobes externe et interne saillants ; encoche médiane
peu marquée ; une forte crête postfrontale, couverte de granules. Encoche supraorbitaire
bien visible. Article basal antennaire proéminent à l’angle postéro-interne. Hétérochélie
accentuée. Chez le mâle (pl. II, 3 b), grand chdipède paraissant lisse à l’œil nu ; petit chélipède finement granuleux sur sa face externe. Chez la femelle (pl. II, 4 a ) , granulation
homogène et dense et, sur la main du petit chéllipède, une dépression longitudinale vers
le bord supérieur. Chez le mâle, angle antéro-interne du carpe formant un angle obtus ;
chez la femelle, a u même endroit apparaît une dent. Pattes ambulatoires longues e t grêles,
inermes, relativement peu sétifères, avec un propode notablement allongé. Plastron sternal 2 (fig. 3 A) avec la suture 2/ 3 continue, la suture 3 / 4 interrompue médialement ; sutures
4/ 5, 5/6 et 6/7 interrompues, avec les extrémités internes rapprochées ; suture 7/8 paraissant continue. Orifice génital mâle coxal ; lorsque l’abdomen est rabattu, pas de fraction
du sternite 8 visible. Bord latéral du sternum au niveau de p l sinueux, creusé d’une forte
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1. Espèce dédiée au navire océanographique Vauban )) du Centre ORSTOM de Nouméa.
2. Lorsque le plastron sternal offre un profil arrondi, il est dessiné en plusieurs fois, chacune de ses
parties Btant représentée dans sa plus grande dimension ((( figuration développée n).
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FIG. 3 .
- Genre Progeryon Bouvier
(ornementation et pilosité non représentées sur les plastrons).
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A, Progeryon vaubani sp. nov., holotype, $ 35 x 44 mm, îles Loyauté, île Lifou, 300-400 m (MPB6791) : sternum thoracique ( x 0, s) ; B, B1, pll $, même spécimen qu’en A : B, pll en entier ( x 8) ;
B1, apex ( x 17) ; C, p12, même spécimen ( X 8) ; D, Progeryon mararae sp. nov., holotype, 3 32 x
43,4 mm, Tuamotu, 350-400 m (MP-B6790) : sternum thoracique ( x 2,15) ; E, p l l en entier, même
spécimen ( x 8) ; F, p12 ( x 8) .
a l , a7, premier et septième segment abdominal; 0x5, coxa de p5 ; o m . , orifice genital mhle ; 3/ 4 à 7/ 8, sutures sternales thoraciques 3/ 4 à 7/8 ; 4- 8 sternites thoraciques 4 à 8.
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concavité. P11 3 (fig. 3 B) assez fort, avec l’apex tuberculé (fig. 3 BI). P12
légèrement plus long que le pl1 e t avec u n flagelle assez fortement recourbé.
3 (fig. 3 C)
REMARQUES
Bien que Progeryon vaubani sp. nov. présente des caractères généraux assez proches
de ceux de P. guiizotae, nous l’avons séparée de cette dernière en raison des différences
énoncées ci-dessous. I1 ne s’agit pas non plus de l’espèce type du genre Progeryon, P. paucidens Bouvier, 1922 (p. 71, pl. 3, fig. 15, 16, pl. 5, fig. s), récolté en 1901 au large d u Maroc
à 2 165 ni de profondeur au cours d’une Campagne d u Prince Albert de Monaco.
Chez Progeryon vaubani (pl. II, 3, 4), à l’œil nu la face dorsale est glabre (en fait, des
soies très rases donc peu visibles, localement disparues) ; chez P. guinotae (pl. II, I),
la
carapace est garnie de soies courtes, donnant u n aspect tomenteux. Chez P. vaubani (pl. II,
3 a), le bord antéro-latéral est régulier e t arrondi ; chez P. grcinotue (pl. II, 1a), celui-ci
est sinueux et moins uniformément granuleux. Chez P. vaubani, il existe une crête granuleuse en arrière du front comme chez P. guinotae, mais elle est plus saillante. Chez vaubani,
l’article basal antennaire porte à son angle postéro-interne une saillie beaucoup plus proéminente que chez P. guinotae. Chez P. vaubani, le tracé d u bord postérieur de la carapace
Présente une concavité accentuée, alors que chez P. guinotae ce même bord est seulement
un peu incurvé. De fait, chez P. vaubani (fig. 3 A), le premier segment abdominal (et, à
u n moindre degré, le deuxième) est en forme de V ouvert, tandis que chez P. guinotae
(cf. CROSNIER, loc. cit., fig. 9 g) il est plus élargi et moins courbé. Chez P. vaubani (pl. II,
3 b), la niain des ché!ipèdes paratt, lisse B l’=il nu (en fait finement granuleuse, surteut
sur le petit chélipède) chez le mâle, tandis que chez le mâle de P. guinotae (pl. II, 1b) le
propode du petit chélipède porte des granules très nets. Chez la femelle de P. vaubani,
aux chélipèdes granuleux (pl. II, 4 a ) , la main du petit chélipède se creuse vers le bord
supérieur d’une dépression longitudinale, absente chez P. guinotne. Le propode des pattes
ambulatoires est nettement plus allongé chez P. vaubani (pl. II, 3, 4) que chez P. guinotae
(pl. II, 1); chez ce dernier, le propode (surtout sur p5) a davantage u n aspect de palette
et se rétrécit vers son extrémité distale (cf. CROSNIER,Zoc. cit., fig. 9 f ) . Chez P. vaubani
(fig. 3 A), le sillon 3/4 d u plastron sternal est interrompu médialement, tandis qu’au même
endroit, chez P. guinotae (cf. CROSNIER,loc. cit., fig. 9 g), il y a une dépression continue.
Chez P. vnzcbani, le bord d u plastron sternal a u niveau de p l est plus sinueux, avec.une
concavité plus marquée que chez P. guinotae. Le pl1 3 de P. vaubani (fig. 3 B, B I ) ne présente pas de différences notables par rapport à celui de P. guinotue ; en revanche, le p12 3
de P . vaubani (fig. 3 C) est nettement plus incurvé dans sa partie distale que chez P. guinotne (cf. CROSNIER,Zoc. cit., fig. 9 j, IC).
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Progeryon mararae sp. nov.
(Fig. 3 D-F ; pl. II, 2, 2 a, 2 b)
: Holotype, 1 8 32 X 43’4 mm, Tuamotu est, à l’extérieur de l’atoll
casier par 350- 400 m, RICHERD E FORGES
coll. (MP-B 6790).
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de Mururoa,
au
1. Espèce dédiée au Bâtiment de Contrôle Biologique (( &Iarara)), immatriculé à Papeete e t à bord duquel
ces récolt es ont eu lieu.
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- 1132 -
D ÉSCRIPTION
Carapace trapézoïdale, avec les bords postéro-latéraux non convexes et assez fortement convergents vers l’arrière. Tout le corps, y compris la face dorsale (pl. II, 2, 2 a),
couvert d’une pilosité de soies jaunstres abondantes mais fines, certaines soies étant plus
allongées. Face dorsale avec des aires peu en relief, donc surface légèrement bosselée. Bord
antéro-latéral formant une courbe régulière depuis l’angle exorbitaire jusqu’à la d e n t
antéro-latérale unique qui proéniine obliquement en formant une pointe assez aiguë. F r o n t
(pl. II, 2 a ) avec les lobes internes séparés des lobes externes par une nette concavité ;
encoche médiane à peine marquée ; pas de crête en arrière du bord frontal, toute la région
en arrière du front étant finement granuleuse. Pas d’encoche supraorbitaire visible.
Hétérochélie (pl. II, 2 b) accentuée ; main du grand chélipède légèrement rugueuse
sur sa face esterne e t ‘montrant un réseau de soies courtes, très caractéristique ; main
d u petit chélipède ornée de petits granules e t de soies assez longues et douces. Angle antérointerne du carpe formant u n angle obtus, sans véritable dent. Pattes ambulatoires
longues et grêles, assez aplaties, inermes, sétifères, surtout sur les bords frangés de soies
allongées ; dactyles très longs e t minces, terminés par un ongle acéré. Plastron sternal
(fig. 3 D) avec la suture 2 / 3 continue, la suture 3 / 4 représentée niédialement par une dépression ; sutures 4/ 5 e t 5/6 interrompues, avec leurs extrémités internes rapprochées ; suture
6/7 également interrompue mais avec une sorte de sillon reliant chaque extrémité interne.
Orifice génital mâle coxal ; lorsque l’abdomen est rabattu, pas de fraction de sternite S
visible. Bord latéral du sternum a u niveau de p l peu sinueux. PI1 8 (fig. 3 E) assez fort,
non incurvé, tuherculé dans la moitié distale ; p12
(fig. 3 F) plus long que le p l l , avec l e
flagelle à peine plus court que la partie basale e t nettement incurvé.
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REMAR
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Progeryon mararae sp. nov. (pl. II, 2, 2 a ) diffère des espèces connues du genre Progeryon par la pilosité de soies assez longues e t jaunâtres, qui couvre la carapace et les pattes ;
chez P. guinotae (pl. II, 1, 1a), u n tomentum ras et doux au toucher orne la face dorsale
et les appendices, lesquels portent aussi des soies plus longues. Par sa pilosité, P . murarne
se distingue encore plus de P. vaubani sp. nov. (pl. II, 3, 3 a, 4 ) , qui apparaît glabre à l’ceil
n u (en réalité, on peut distinguer des soies extrêmement courtes). P. mararae (pl. II, 2 11)
offre- un bord antéro-latéral régulièrement arrondi, encore plus que chez P. vaubani spnov. (pl. II, 3 b) ; en revanche, ce dernier est sinueux, comme subdivisé en deux parties
chez P. guinotae (pl. II, 1a). Chez P. mararae, l’unique dent antéro-latérale est longue,
pointue, étroite à la base e t légèrement incurvée vers l’avant ; elle est triangulaire e t moins
longue chez P . guinotae, nettement plus courte chez P . vaubani sp. nov. (cf. pl. II, 1a,
2 a, 3 a). Chez P . mararae, le bord postéro-latéral est droit, alors qu’il est convexe chez les
deux autres espèces. Chez P. mararae, le bord postérieur de la carapace entre les coxae
de p5 est légèrement incurvé, donc intermédiaire entre celui, à peine incurvé, de P. g uinotae e t celui, creusé par une nette concavité, de P . vazrbani. Chez P. mararae, la face dorsale est faiblement aréolée, sensiblement comme chez P . vaubani sp. nov., et elle est munie
de granules petits mais distincts, alors que chez P. vaubani ceux-ci sont plus serrés e t u n
peu aplatis ; chez P. guinotae, certaines aréoles sont en relief e t les granulations sont plus
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saillantes localement, surtout dans la moitié antérieure. Chez P . mururue (pl. II, 2 a), le
front est simple, avec ses deux lobes internes régulièrement granuleux et se rejoignant
médialement sans former une encoche. Chez P. gicinolae (cf. CROSNIER,1976, fig. 9 h ; cf.
présent travail, pl. II, 1a), il y a une concavité au milieu du front ; celle-ci est peu marquée
chez P. vuzibani (pl. II, 3 a ) ; chcz ces deux dernières espèces, le front cst épaissi et granuleux, avec en p l y une crête postfrontale chez P. vaubani. Chez P. marurue n'est pas marquée l'encoche supraorbitaire, bien visiblc chez P. guinotue, encore plus nette chez P. wubuni.
Les chélipèdes distinguent également P. m nu ru rue : chez cette espèce, t o u t au moins
chez le mâle (pl. II, 2 b), ils sont pratiqueincnt lisses (un examen plus attentif révèle que
des granules extrêmement atténués sont présents), surtout s u r la petite pince, et ornés
de soies courtes formant u n réseau caractéristique, entremêlées de soies plus longues. Chez
P. gzcinotae (pl. II, 111 : $), la niain d u grand chélipède deyient lisse à partir d'une certaine
taille, tandis que la main d u petit chélipède est granuleuse ; à noter aussi u n tomentum
court, plus ou moins disparu. Chez le mâle de P. vuubuni sp. nov. (pl. II, 3 b), les deux pinces
apparaissent lisses e t glabres à l'œil nu, la petite étant en fait très finement granuleuse
et des soies très courtes étant présentes çà e t là ; par contre, chez la femelle (pl. II, 4 b),
la granulation est homogène e t dense. Chez P. mururue, l'angle antéro-interne du carpe
des chélipèdes est simplement obtus, sensiblement comme chez P. vurcbani sp. nov. (mâle),
tandis que chez P. guinotae il porte une dent mousse.
Les pattes ambulatoires de P. mururue sont longues, grEles e t aplaties ; elles portent
des soies beaucoup plus longues et plus nombreuses que chez les dcux autres cspèces de
Progeryon étudiées ici, P. guinotae e t P. vuubuni.
rnaïuïue offre x n sterilum thoracique (fig. 3 E) similaire à celui de P. gicinoiae et
de P. vaubani (fig. 3 A) ; à noter pourtant que chez P . rnururue la suture 3/ 4 est interrompue,
se poursuivant médialement par un sillon, lequel est absent chez P. vccicbuni ; le bord latéral du sternum au niveau de p l est presque linéaire, alors qu'il est plus sinueux chez les
deux autres espèces, surtout chez P. vuubuni.
(A suivre.)
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Translations, Jerusalem, 1970 : 153-201, fig. 1-23, tabl. 1-4.
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- 1139 -
- 1952. - [Sew data on indo-pacific crabs (Fam. Goneplacidae, Pinnotheridae, Partheno-
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1tabl.
Manuscrit déposé le 30 juin 1980.
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N.D.L.R. : Leo réiérences bibliographiques ainsi que les sept planches concernent l'ensemble de l'article
dont Ia 2e partie pukitru dans le numéro suivant (Bull. Mus. natii. Hist. nat., Paris, 4e sér., 3, 1951, n o 1).
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PLANCHE I
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PLANCHE II
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1 , l a , 1b.
Progeryon grrinotae Crosnier, holotype, 8 41,9
62 mm, La Réunion, le Port, 720-750 m,
casier, Gulizi.. coll., 18 juillet 1973 (MP-B 6450) : 1, face dorsale ; l a , vue du front ; l b , chélipèdes.
2, 2a, 2b.
Progeryon mararae sp. nov., holotypel 8 32 >< 43,4 mm, Tuamotu est, 350-400 m, RICIIER
D E FORGES
coll. (ïVIP-B 6790) : 2 , face dorsale ; 2a, vue du front ; 2b (sous l a figure da) , cliélipbdes.
3, 3a, 3b. - Proger!Jon vaubani sp. nov., holotype, 8 35 S 44 mm, îles Loyauté, île Lifou, 300- 400 m,
casier, INTÈS coll. (MP-B 6791) : 3, face dorsale ; 3a, vue du front ; 3b, chélipèdes (8).
4, cla.
Progeryon vaubani sp. nov., paratype, pl 45 s 58 mm, îles Loyauté, île Lifou, récif Jouan, 400 m,
I X T coll.
~ (MP-B 6792) : 4 , face dorsale ; 4a, chblipèdes
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PLANCHE III
1, la, Ib. - A'eopiluttmoplaz heterochir (Studer), 8 11,5 x 15 mm (comparé au type), Afrique d u Sud,
ß A R S A R D det. Pilumnoplaz lukrochir (SAM-A 428) (MP-ß6818) : 1, animal en entier; la, gros plan
clc Ia face dorsale ; lb, chélipbdes.
2, 2a. - hlalhildella masima sp. nov., holotype, 8 26 :. 25 mm, Tuamotu est, atoll de Mururoa, casier,
350 m, Rrcrran D E Foncss coll., avril 1979 (BIP-B 6812) : 2, animal en entier ; 2a ; gros plan de la face
dorsale.
3, 3a, 3B. - dlathildella serrala (Sakai), paratype dc -Weopiluin,noplax serralits Sakai, 8 25 X 33 mm,
Shima Peninsula, Mie Prefecture, Wagu, Coll. SAKAI: 3, animal en entier ; Sa, gros plan de l a face
dorsale ; 3B, chélipèdes.
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PLANCHE IV
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1, l a . - Beuroisia rlulianzeli sp. n o r . forma duhameli, holotype, 8 58,3
83,6 mm. îles Saint-Paul c t
Amsterdam, casier, 200-300 m , J. REUROIS
coll. (RIP-B 6809) : 1,animal cn entier ; l a , gros plan de la
face dorsale.
2, 2a. - Beuroisia dulmmeli sp. nov. forma ddiameli, paratype, 8 60,5 >’ 84,3 mm (iI’état sec), b l’ouest
de l’île Saint-Paul, 435- 460 m, G. DUHAMEL
coll. (AtP-B 6822) : 2, ;uiimal en entier ; 2a, gros plan de
l a face dorsale.
3. - Beuroisia manquenei sp. nov., holotype, 8 36,4 x 50,7 mm, Tuamotu est, atoll de B I L W U ~330
O ~ in,
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casier, RICHER
D E FORGES
coll. (MP-B 6811) : animal en entier.
4. - Beuroisia major (Sakai), paratype de Neopilumnoplaa major Sakai, 8 64 >: 87 m m (iI’état sec) ,
Pacifique nord, Kinmei Seamount, crab-pot, 300-320 m, coll. T. SAKAI,no 621 : carapace.
3, sa. - Bettroisia mzjor (Sakai), 8 49, 6 x 69 mm, Japon, Saganii ßay, SW von &Ianazuru I-Ialliinseln,
II. IKEDA
leg. (SMP 8849) : 5, animal cil entier ; 5a, gros plan de la face dorsale.
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1, l a . - Betwoisia duhameli sp. nov. forma tornentosa, 9 61 >: Ss'mm, platcau au s u d de BIadagascat.,
Banc Walters, casier, Campagne (( Marion-Dufresne )) MD.08 (BIP-U 6810) : 1, anima1,cn entier ; l a ,
chélipèdes.
2. - Beuroisia major (Salmi), 8 49,6 >: 69 mm, Japon, S W de hlanaauru Halbinseln, 1-1. IKEDA
leg. (SSIF
8849) : chélipèdes.
3.
Beuroisia major (Sakai), paratype de Neopilumnoplax major Sakai, 8 64 ?' 87 mm (i 1'61at sec),
Pacifique nord, Iiinmei Seamount, crab-pot, coll. T. SAKAI,
no 621 : chélipèdes.
4. - Betcroisia maquenei sp. nov., holotype, 8 36,4 x 50,7 mm, Tuamotu est, atoll de Mururoa, 350 ni,
casier, RICHERD E FORCES
coll. (MP-B 6811) : vue ventralc.
5. - Plntychelonion planissimum Crosnier et Guinot, holotype, 8 21,3 >: 31,4 mm, Congo, dans un filet
sur la plage, 7 octobre 1967, CROSNER coll. (MP-B 6823) : animal en entier.
6. - Psophslicus aff. stridulans Wood-Mason, 8, 20 x 27 mm, Madagascar, Tuléar, 200-300 m, D ~ R I JARD coll. (MP-B 6824) : animal en entier.
7, 7a. - Psophsticus aff. stridulans Wood-Mason, 8 25 x 32 mm, Nouvelle-Calédonic, passe de Soulari,
400 m (JIF-B 6805) : 7, animal en entier ; 7a, chélipèdee (les épines du propode des pattes ambulatoires
ne sont pas visibles sur cette photographie, cf. dessin de p 4 chez ce même spécimen : fig. 1213).
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PLANCHE VI
1-3. - Carcinoplar microphthal~nus sp. nov. : d e u s mâles de taille différente et une femelle.
1, l a : holotype, 8 53,3 x 61,4 mni, Nouvellc-Calédonie, en face de l’épave du récif Tombo, 400 m, casier
(MP-B 6832) : 1, animal en entier ; l a , chélipèdes ; 2, paratype, 8 37,6 >: 42 mm, Nouvelle-Calédonie,
passe de la Gazelle, 400 m, casier (MP-B 6833) : animal en entier ; 3, paratype, 8 39 x 43 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Hienghen, 400 m, casier (MP-B 6830) : anlmal en entier.
4, 4a, 4b. - CarcinopZm crosnieri sp. nov. holotype, 8 31,7 >: 38 mm, îles Loyauté, entre le récif Jouan
e t Uvea, 400 m, casier (&I?-B 6834) : 4 , animal en entier ; 4a, gros plan de la face dorsale ; 4b, chélipèdes.
5, j a , 5b. - Carcinoplaz eitrysternum sp. nov. holotype, 6 31,4 x 47 mm, Nouvelles-Hébrides, île Torrès
(Loh), 600 m (MP-B 6835) : 5, animal en entier ; 5a, gros plan de la facc dorsale ; 5b, chélipèdes.
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PLANCHE VI1
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Inlesius pilosus sp. nov., holotype, 3 35,5 ;,: 41 mm, îles Loyauté, île Lifou, rClcif Jouan,
400 m, casier, I N T ~ Scoll. (&IF'-B 6814) (la face dorsale a ét6 dQnudbe sur le cat6 droit) : 1, animal en
entier ; la, gros plan de la face dorsale ; 111, chélipèdes.
2, 2a, 2b. - Emhirograpsus timorensis ( ? ) Tiirkay, Q 15 >: 16 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins,
360 m: 13 avril 1978 (MP-B 6825) : 2, animal en entier ; 2a, gros plan de la facc dorsale ; 2b, chblipèdes.
3, 3a. - Hypothalassia artnata (de Haan), $! 113 X 138 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari, 400 In,
casier (MP-B 6826) : 3, animal en entier ; 3a, gros plan de la face dorsale.
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