掲示板「みんなの評価」
- 強く買いたい
- 買いたい
- 様子見
- 売りたい
- 強く売りたい
直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
-
641(最新)
アンジェスで売りで勝負していると、丸焼け売り🐷に成るぞよ😭😷
-
640
疲れやすいのはワクチンの後遺症かもね?
まあ84だから後遺症でシヌか寿命が先か?
だな -
1176,700株の買戻しは176,700株の買戻しの誤り。
指がダブって失礼しました。 -
野村、4月23日の237,900株に続き25日に1176,700株の買戻し。Why?
-
637
誕生月も終わりですか。
84歳になると疲れが溜まる一方です。
でも、改竄捏造亜帆場課●だしと議論すると、
疲れが滅茶苦茶取れて元気になりますよ。
明日も、
虚言壁には負けませんよ。
VAIDSプリオン認知症狂牛病が、
痔国に行っても追いかけてやるから心配するなよ。
小卒、84歳の力を見とけよ。 -
635
「rara」さんのコメント。
「sugさん、厳島さん
彼らの挑発に乗らず、静かにその時を待ちましょう。
もし承認不可であったならば、もっと早い時期に告知されていると思います」と。
「rara」さんから、以前、同じような趣旨のご意見を戴いたことは
覚えております。
ご忠告の趣旨は理解できますが、どうしても意見を申し上げなければならない
こともあります。ご忠告を戴いたことを、胸に刻んだ上で、対応していきたいと
思います。 -
-
-
632
オモロイな。
不合格ありがとう。
不合格なら医療費マスコミから記事になっているよ。
アンジェスに負けて八つ当たり嫉妬僻み根性●だしやな。
亜歩場化●出し君vaidsプリオン狂牛病認知症と同じレベルやな。 -
631
新型コロナウイルス感染症で療養していたタレント大竹まこと(74)が30日、パーソナリティーを務める文化放送「大竹まこと ゴールデンラジオ!」(月~金曜午後1時)に1週間ぶりに復帰した。
-
630
お返事ありがとうございます。
同じ認識で良かったです。 -
629
「hachi51」さんから
「sugさんはコラテジェンの期限延長の可能性はあると思いますか?」
との質問を受けました。それについては貴方が先ほど
「延長はないですね。
仮免失効か本承認がどちらか。」
と、投稿されていましたが、同じ認識です。 -
627
「yurasiatairiku」さんのコメント。
「コラテジェンの本承認の申請は2023年5月だ、延々と審査して2024.3.25日
で遂に期限切れです。
アンジェス社にはもう審査不合格が届いている、ただIRしないだけだ、
不合格をIRしないのは 「再審査を申請中・・だから」との強弁
だろう。」と。
まず、第一にコラテジェンの本承認申請について審査不合格が届いている
とするならば、それはどのような手続きを経て決定したのでしょうか。
次に、厚生労働省から審査不合格が届いているのに、不合格をIRを出さないで
「再審査を申請中・・だから」との強弁することは、厚生労働省を含めて
国を欺くことになるのです。
そのようなことは、企業の存続にも関わることなので、あり得ないと思います。 -
626
なんか掲示板が混沌としてきましたが、待つしかないかと...笑
-
625
>仮免延長可能性充分あり
sugさんはコラテジェンの期限延長の可能性はあると思いますか? -
624
sugさん、厳島さん
彼らの挑発に乗らず、静かにその時を待ちましょう。
もし承認不可であったならば、もっと早い時期に告知されていると思います。 -
コラテジェンの本承認の申請は2023年5月だ、延々と審査して2024.3.25日
で遂に期限切れです。
アンジェス社にはもう審査不合格が届いている、ただIRしないだけだ、
不合格をIRしないのは 「再審査を申請中・・だから」との強弁
だろう。
もうこれでネタは切れてしまった、残るのは「エメンド社の米国での拠点を
構築する・・・」と{役員会 決議}くらいか。
*役員会と云ってもCEO山田と佐藤の2人だけ、残りは書面の非常勤役員だけ
なにが役員会 だ。 -
622
「skg」氏のコメント。
「そんな回答嘘に決まってるじゃないですか
アメリカのトップラインデータ、他の創薬は全部10日くらいで結果出てるのに
アンジェスだけ1ヶ月でも出ない?ありえない話です」と。
米国におけるコラテジェンの後期第2相臨床試験のトップラインデータを
まとめる一義的な目的は、FDAに治験結果を報告して、次のステップに
進むための承認を得ることなのです。
ですので、FDAに報告した後に、トップラインデータの要旨をIR情報として
報告するものと思います。
FDAへの申請手続き前に、トップラインデータを公表することはないと思います。 -
621
昨年5/31に再申請している調査結果で審査をされているので米国治験は関係ないです。
-
620
アメリカ待ちではないかと
読み込みエラーが発生しました
再読み込み